Kategorijos
Įdomybės

Dėl itin reto sutrikimo šios mergaitės ūgis yra kaip žaislinės lėlės

Antro tipo mikrocefalinis osteodisplastinis dvarfizmas. 99% žmonių, kaip ir mažosios Abigailės Li tėvai anksčiau, nė neturi supratimo, kas tai yra. Paprastai tariant – labai sudėtingas dvarfizmo variantas, kuriam esant organizmas beveik neauga. Ir jokių šansų.

Susipažinkite su Abigaile. Čia ji atrodo beveik normaliai. Tik vežimėlis – iš lėlių rinkinio.

Žaisliukai irgi iš ten pat. O tas didžiulis už nugaros – tėtis.

Dabar Abigailei jau dveji, tačiau ji sveria mažiau nei 4 kg. Vietoje reikiamų 20-30 g per parą ji priauga 1-2 g svorio.

Vyresnioji sesuo Samanta – paprasta 4 metų mergaitė. Abigailė palyginus su ja lyg lėlė.
Apie 25 metus Abigailė užaugs ne daugiau nei iki 60 cm. Jei išgyvens.

Formaliai mergaitė sveika, normaliai valgo ir žaidžia. Tik neauga ir tiek.

Abigailę rengia naujagimių drabužiais. Lėlių staliukas irgi labai pravertė.

Susirgimas genetinės kilmės, tokio dvarfizmo tipo šiuolaikinė medicina nemoka gydyti.

Abigailę galima išmokyti vaikščioti, skaityti, rašyti ir viso kito. Ji galės gyventi pakankamai ilgai, paruošus sąlygas. Tačiau niekada neužaugs.

Parašykite komentarą

El. pašto adresas nebus skelbiamas. Būtini laukeliai pažymėti *