Jamie Jenkins ir jos vyras Jakob nekantriai laukė, kol jų pirmagimė išvys šį pasaulį, tačiau dvyliktą nėštumo savaitę atliktas ultragarso tyrimas parodė, kad kažkas yra ne taip.
Ateinantis laikotarpis buvo kupinas skausmo ir nežinios. Pasimetę tėvai planavo savo ateitį, tačiau nežinojo, kas negerai su dar negimusia dukra.
Likus kelioms savaitėms iki planuoto gimdymo, gydytojai pranešė labai liūdnas žinias. Kūdikio plaučiai nebuvo pakankamai išsivystę, todėl saugiausias variantas buvo nutraukti nėštumą.
Tačiau Jamie net nenorėjo apie tai girdėti.
“Jaučiau, kaip ji spardosi, o mes jau buvome sugalvoję ir vardą. Net neturėjau minties, kad nesuteiksiu jai galimybės gyventi“ – pasakojo jauna mama.
Kai gimė Helena, gydytojai pasakė, kad ji neturi jokių šansų išgyventi, o tėvai gali ruoštis atsisveikinimui. Nepaisant visų liūdnų prognozių, mergaitė kasdien darėsi vis stipresnė. Ji nustebino net ir visko mačiusius specialistus.
Po šešių savaičių gydytojams galiausiai pavyko nustatyti diagnozę. Ji kentėjo nuo retos dvarfizmo formos, vadinamos diastrofine displazija.
Bėgant metams Helenai ne kartą pavyko išvengti mirties, nors ir buvo visiškai šalia jos. Mergaitė buvo daug kartų operuota, o pirmuosius tris savo gyvenimo metus praleido ligoninėje. Tėvams taip pat teko perdėlioti savo gyvenimą, nes mergaitės priežiūra reikalavo daug laiko ir žinių.
Ištyrus abiejų tėvų DNR paaiškėjo, kad jie turi tą pačią retą dvarfizmo formą, nors jų ūgis siekia 1,8 m. Jamie ir Jakob savo dukrai davė Coliukės pravardę ir labai tuo didžiuojasi. Bet jie dar nenusprendė, ar nori daugiau vaikų, nes yra tikimybė, kad ir antrasis vaikas sirgs ta pačia liga.
Juolab, kad ir Helenos priežiūra atima nemažą laiką dalį. Jie dažnai dukrą rengia princesių suknelėmis, nes pastaroji jas tiesiog dievina. Kai mergaitė gražiai pasipuošusi, visi apsilankymai ligoninėse jai būna kur kas lengvesni. Helena nevengia nusišypsoti kiekvienoje nuotraukoje. Ji taip pat rado pirmąjį savo darbą – reklamuoja rankų darbo drabužių liniją.
Helenos tėvai dalinasi dukros gyvenimo akimirkomis Facebooke ir papasakoja apie visus jos gyvenimo pakilimus ir nuopolius.
“Helena moka visaip mus nustebinti. Ji yra mažas stebuklas ir tikiuosi, kad mūsų istorija padės kitiems tėvams, kurie paklius į panašią situaciją“ – sako mergaitės mama.
Helenos sveikata tikrinama kelis kartus per metus, o tos dienos tikrai nebūna lengvos…
Tačiau mama ir tėtis daro viską, kad jos gyvenimas būtų džiaugsmingas ir įdomus.
Tikėkimės, kad ši šeima atšvęs dar ne vieną laimingą gyvenimo etapą.
Ir kas žino, gal Helena su savo miela šypsena taps garsiu modeliu visame pasaulyje. Juk jai tai puikiai pavyksta!
