Kategorijos
naujienos

Reta liga serganti mergina turi deformuotą koją, sveriančią 45 kilogramus, tačiau neatsisakė jos pašalinti, nes norėjo pasiekti savo tikslą. Štai kaip šiandien atrodo jos gyvenimas

Reta liga serganti mergina socialiniuose tinkluose sulaukė žiaurių komentarų iš vartotojų, kurie jai patarė nusipjauti deformuotą koją. Nepaisant to, ji įveikė kompleksus ir išmoko mylėti savo kūną.

Moteris tapo modeliu ir išdidžiai pozuoja neslėpdama 45 kilogramus sveriančios galūnės. Jauna amerikietė savo pavyzdžiu įkvepia tūkstančius negalią turinčių ir išvaizdos trūkumų turinčių žmonių.

23 metų moteris Tenesyje turi įgimtą limfedemą. Sergant šia liga, tam tikrų kūno dalių minkštuosiuose audiniuose kaupiasi skysčių perteklius. Mahagonny buvo sužalota kairioji koja.

Mergina ne kartą sulaukė kaustinių komentarų socialiniuose tinkluose iš trolių, kurie jai patarė amputuoti galūnę, kad atrodytų geriau. Laikui bėgant ji išmoko nekreipti dėmesio į piktas replikas ir įsimylėjo save tokią, kokia yra.

Vaikystėje ir paauglystėje Mahagonny kentėjo nuo kompleksų, susijusių su išvaizda. Vėliau ji prisijungė prie limfedema sergančių žmonių grupės socialiniuose tinkluose, kur sulaukė didžiulio palaikymo. 

Be to, merginą įkvėpė mama. Ji nenuilstamai pasakojo dukrai, kokia ji graži – tiek vidumi, tiek išore.

Dabar amerikietė dirba modeliu ir didžiuojasi savo kūnu. Ji nedvejodama pozuoja su 45 kilogramus sveriančia koja, vilkėdama menkus drabužius. 

Įkvepiančiomis nuotraukomis ir vaizdo įrašais gražuolė dalijasi socialiniuose tinkluose ir asmeniniame „YouTube“ kanale. Mahagonny sulaukia daug gerų žodžių ir susižavėjimo pilnų komentarų iš vartotojų.

Limfedema mergaitei buvo aptikta netrukus po gimimo, kai mama pastebėjo, kad dukros kairioji koja gerokai didesnė už dešinę. Deja, ši liga vis dar nepagydoma, o skysčių perteklius ir toliau kaupiasi galūnėje. Būklę palengvinti galima tik fizioterapijos ir limfodrenažinio masažo pagalba.

Mahagonny nori kitiems žmonėms su negalia ir netobulumu perteikti poreikį priimti savo kūną ir didžiuotis savimi. Ji reguliariai lanko fizioterapijos kursus ir veda aktyvų gyvenimo būdą. Amerikietė piešia, klauso muzikos ir kuria turinį „YouTube“ kanalui.

Norėdama išvalyti organizmą, mergina geria daug vandens, vengia sūraus maisto ir alkoholio. Deja, jai dažnai išsivysto ūmus uždegimas pažeistos kojos celiulito raukšlėse. Tada Mahagonny turi vykti į ligoninę ir gydytis antibiotikais.

Nepaisant sunkumų, gražuolė stengiasi gyventi visavertį gyvenimą ir būti stipri. Ji daugiausia dėmesio skiria savo modelio karjerai. Ateityje Mahagonny svajoja nupirkti mamai namą ir pasirūpinti šeima.

Kategorijos
Žmonės

Tėvai iškart atsisakė šio berniuko, kai pamatė jo veidą. Tačiau pažiūrėkite, kuo jis šiandien tapo

Kai Jono Lancaster buvo vos 36 valandos, tėvai jo atsisakė ir atidavė į globos namus.

Vaikas gimė su genetine liga, itin retu Tričerio Kolinso sindromu. Biologinė mama pasibaisėjo pamačiusi sūnų ir iš karto pareiškė, kad negalės auginti tokio vaiko.

Ši reta liga trikdo veido kaulų formavimąsi dar kūdikiui būnant gimdoje. Tai labai paveikia visą išvaizdą.

Dėl to, kad nėra skruostikaulių, akys nukrenta žemyn, taip pat kyla klausos ir valgymo problemų. Tačiau, ši liga neturi įtakos žmogaus intelektualiniam vystymuisi.

Pradžioje berniukui buvo diagnozuotos ir klausos problemos, o pagal gydytojų teiginius, jis apskritai neturėjo vaikščioti ir kalbėti.

Vaiko ateičiai kilo didžiulė grėsmė, tačiau, laimei, likimas nusišypsojo berniukui ir jį įsivaikino gera moteris Džen Lankaster. Ji Joną prižiūrėjo nuo pat gimimo, o įsivaikino, kai berniukui buvo penkeri.

Naujoji mama apdovanojo sūnų meile ir rūpesčiu, iki mokyklinio amžiaus berniukas visiškai nesijautė „kitoks“.

Šis supratimas įvyko tik vėliau, kai klasės draugai nenorėjo su juo bendrauti ir netgi pabėgo, kad nebūtų „užkrėsti“ jo liga.

Jonas viską slėpė nuo mamos, jis nenorėjo jos nuliūdinti, nes ji dėl berniuko labai daug padarė.

“Aš visą gyvenimą turėjau tikėti savimi, nes kiti žiūrėjo į mane ir nevertino. Turėjau jiems įrodyti, kad jie klysta“ – pasakoja vaikinas.

Lūžis prasidėjo, kai Jono suėjo 19 metų. Jam buvo pasiūlytas darbas bare, kuriame vaikinas kartais lankydavosi.

Jonas prisimena, kad labai jaudinosi dėl pirmųjų pamainų darbe, nes niekada nežinojo, ko tikėtis iš girtų žmonių, tačiau jis sutiko labai malonių ir atsakingų lankytojų.

Viena Jono mėgstamiausių vietų yra sporto salė. Joną motyvavo sportas, ir jis norėjo tapti fitneso treneriu.

Taip jis pradėjo dirbti sporto klube. Iš pradžių jam buvo nelabai jauku tarp daugybės tų veidrodžių, išdėstytų sporto salėje, tačiau žmonės jį pamilo labai greitai.

Tai vieta, kuri jam padeda išlaisvinti energiją ir judėti tolyn. O kai Jono kažkas paklausia, ar norėtų plastinės operacijos, jis atsako: “Dievas tokį mane sukūrė, tokiu ir liksiu“.

Dirbdamas sporto klube, vaikinas sutiko savo gyvenimo meilę Laurą. Laikui bėgant pora nusipirko namą Normantone, Vakarų Jorkšyre.

Dabar vyras dirba su žmonėmis, kenčiančiais nuo autizmo, taip pat tiria Trečerio Colinso sindromą ir apie tai informuoja žmones.

Kai vyrui buvo 25-eri, jis pabandė susisiekti su biologiniais tėvais. Deja, šie paprašė daugiau niekada į juos nesikreipti.

“Niekas nežino, ką jie išgyveno, kai aš gimiau. Jie padarė tai, kas jų manymu buvo geriausia. Būtent šis sprendimas pavertė mane tokiu, koks dabar esu. Mane supa daugybė nuostabių žmonių“ – teigė Jono.

Kategorijos
Istorijos

Šiam berniukui gydytojai nedavė nė metų, tačiau jis išgyveno daugiau, nei visi tikėjosi ir šiandien atrodo taip

Deja, gimdami mes neturime galimybės pasirinkti, kur ir kada norėtume gimti, kokių savybių, bei gebėjimų norime, taip pat negalime pasirinkti ir savo išvaizdos. Kita vertus, kiekvienas mūsų esame unikalus ir ypatingas.

Pasitaiko atvejų, kai sunkios, retos ligos išsivysto gimus ir kelia didžiulį pavojų vaiko gyvybei. Taip atsitiko ir šiam vaikui, kurio istorija neseniai nuskriejo per visą pasaulį.

Prieš 18 metų Kentukyje gimusiam Bradenui Westui pasireiškė reta liga – 2 tipo mononukleozė. Jai būdinga kaukolės ir veido deformacijos, kvėpavimo sutrikimai, priešlaikinė mirtis. Gydytojai teigė, kad berniukas neišgyvens nė metų.

Slaugytoja, padėjusi silpnam berniukui, meldėsi už jį, nes vaiko būklė buvo tokia bloga, jog nuolatos reikėjo jaudintis ar išgyvens dar vieną naktį. Į jos maldas buvo atsakyta, nes gydytojų nuostabai, Bradenas pasveiko.

Šiandien Bradenui jau 18 metų. Jis baigė studijas. Pilnametystės proga šeima paprašė slaugytojos Michellės, kad ši įsiamžintų su berniuku nuotraukoje taip, lyg šis būtų jos pačios sūnus ir taip prisimintų šį brangų etapą:

Gydytojų prognozės buvo labai liūdnos. Visų pirma, jie sakė, kad vaikas apskritai neišgyvens, o jeigu jam pavyks, tai mažų mažiausia bus neįgalus – kurčias ar aklas.

Tačiau, šiandien, sulaukęs 18, vaikinas turi šeimą, draugų, bei hobių – mėgsta žvejybą, vairuoti, lėktuvus, turi mėgstamą dainininką – visiškai įprastai, kaip ir kiti paaugliai. Tačiau, vienu dalyku jis gali išsiskirti nuo pastarųjų – Bradenas yra labai tikintis dėl to, kas jam atsitiko gyvenime.

Visai neseniai jis pradėjo naudoti ir „TikTok“ programėlę.

Video, esančiame žemiau, matyti vaikino polinkis į muziką:

Dar keletas nuotraukų iš Bradeno fotosesijų, parodančių pozityvų jo požiūrį į gyvenimą:

Kategorijos
Keistenybės

Nuotraukos, kurias žiūrėdamas pradedi galvoti, jog Rusijoje nebėra nieko, ką galima logiškai paaiškinti

Šios tautos gyvenimo būdą ne taip paprasta suprasti. Bet galime stebėtis ir pasikelti sau nuotaiką žiūrėdami į tokius vaizdelius! 😁

Kategorijos
Juokinga

Kokius dalykus galime pamatyti rusų balkonuose?

Pas rusus balkonas užima pakankamai svarbią vietą jų gyvenime. Vieniems čia poilsio vieta, kitiems – jų išraiškos. Siūlome pasižiūrėti kokius juokingus vaizdus galima pamatyti jų balkonuose.

Kategorijos
Keistenybės

Nuotraukos iš Rusijos, parodančios ypatingą šios šalies žmonių gyvenimą

Rusija tikrai ypatinga šalis, turinti išskirtinį gyvenimo būdą. Pažiūrėkite, kaip išskirtinai čia gyvena žmonės 😀

Kategorijos
Juokinga

Vyras kasdien fotografavo kas vyksta ant suoliuko kieme

Pro savo virtuvės langą Jevhenas Kotenko 10 metų fotografavo tą patį suoliuką kieme, ir, nors laikas bėga greitai, kai kurie dalykai išliko tokie patys.

Kategorijos
Juokinga

Rusų socialinių tinklų nuotraukos, parodančios čia gyvenančių žmonių kasdienybę

Išskirtiniai žmonės ir išskirtinis gyvenimas Rusijoje.

Kategorijos
Juokinga

Keisčiausi dalykai, kuriuos žmonės daro savo balkonuose

Vieni čia ilsisi, kiti laiko savo nereikalingus daiktus, dar kiti čia išreiškia savo kūrybingumą, perdaro balkonus pagal save.

Siūlome pažiūrėti į įdomiausius rusų balkono panaudojimus kurie tikrai nustebins!

Kategorijos
Juokinga

Labiausiai „iš koto verčiančius” vaizdelius mes galime išvysti tik Rusijoje

Šios nuotraukos parodo kokį išskirtinį gyvenimo būdą turi Rusija. Kartais tiesiog neįmanoma suprasti, kas vyksta šių žmonių galvose.